| Appunti di chimica_organica da consultare liberamente
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La chimica organica è una parte della scienza chimica che ha lo scopo di spiegare e teorizzare sui composti del carbonio che, appunto, si definiscono composti organici. E' una disciplina sperimentale.
Introduzione e nomenclatura degli alcani( chimica_organica) Scritto da lacellula, inserito il 17-03-2006 Gli alcani sono idrocarburi, ovvero molecole che presentano lelemento carbonio e lidrogeno in una quantità variabile, i cui legami sono saturi. La fonte principale degli alcani è il petrolio Clorurazione radicalica del metano( chimica_organica) Scritto da lacellula, inserito il 13-07-2006 Il processo di formazione del cloruro di metano parte dal metano e dal cloro molecolare sotto l'effetto di calore o luce ultravioletta. La reazione si definisce di clorurazione radicalica in quanto si formano prima dei radicali cloro e poi dei radicali carboniosi. Idrogenazione degli alcheni.( chimica_organica) Scritto da lacellula, inserito il 04-01-2006 La reazione di idrogenazione degli alcheni può essere effettuata soltanto grazie ad un catalizzatore che presenta due idrogeni ai due carboni, legati da un doppio legame. I due idrogeni si collegano tutti e due nello stesso lato (conformazione cis) e mai, se coadiuvati dal catalizzatore, da lati differenti. idratazione degli alcheni( chimica_organica) Scritto da lacellula, inserito il 30-03-2006 Mediante l'idratazione degli alcheni si ottengono, per addizione elettrofila, gli alcoli ovvero composti in cui figura un ossidrile legato ad un carbonio ibridizzato sp 3. Gli alcoli( chimica_organica) Scritto da lacellula, inserito il 06-05-2006 Gli alcoli sono una classe di composti organici caratterizzati dalla presenza di un ossidrile legato ad un carbonio della catena aromatica o alifatica. Reazioni degli alcoli( chimica_organica) Scritto da lacellula, inserito il 06-05-2006 L'alcol è una molecola organica anfotera, capace cioè di comportarsi sia da acido sia da base. Le reazioni degli alcoli sono molto varie in quanto possono reagire mediante sostituzione nucleofila (Sn1 e Sn2), eliminazione (E1, E2) ed ossidazione. Le reazioni di sostituzione nucleofila degli alcoli.( chimica_organica) Scritto da lacellula, inserito il 17-09-2006 Gli alcoli operano reazioni di sostituzione nucleofila Sn1 ed Sn2. Il tipo di reazione tiene conto dell'alcol: se è primario la reazione avrà una cinetica di tipo Sn2, se è terziario la reazione seguirà una cinetica Sn2. Alcoli secondari possono presentare ambedue tipi di reazione. Le reazioni di eliminazione degli alcoli( chimica_organica) Scritto da lacellula, inserito il 19-09-2006 Gli alcoli subiscono reazioni di eliminazione di acqua di ordine E1 e di ordine E2 ad opera di acidi forti, come ad esempio l'acido solforico. Come prodotto si ottiene un alchene. Sintesi degli alcoli aromatici( chimica_organica) Scritto da lacellula, inserito il 10-05-2006 Gli alcoli aromatici sono anelli arilici in cui ad un atomo di carbonio è presente un atomo di carbonio ibridizzato sp 2 legato ad un gruppo ossidrile. Per la preparazione di alcoli aromatici sono disponibili diverse tecniche industriali e di laboratorio. Le ammine( chimica_organica) Scritto da lacellula, inserito il 11-05-2006 Le ammine sono composti organici caratterizzati dalla presenza di un atomo di azoto legato con un numero di sostituenti carboniosi, sia alifatici che aromatici, che varia da 1 a 3. Sintesi di Gabriel( chimica_organica) Scritto da lacellula, inserito il 00-00-0000 Attraverso la sintesi di Gabriel è possibile ottenere delle ammine primarie partendo dalla ftalammide. Sintesi della dimetilimmina( chimica_organica) Scritto da lacellula, inserito il 21-09-2006 La dimetilimmina è una immina ottenuta facendo reagire il dimetilchetone, o acetone, con un equivalente di ammoniaca. La reazione comporta la disidratazione finale. I composti aromatici( chimica_organica) Scritto da lacellula, inserito il 05-04-2006 La definizione "aromatico" associata ad un composto ha origine storiche. I composti ciclici, sebbene la tecnologia non era in grado di scoprirli, odoravano in modo molto particolare e per questo venivano definiti "aromatici". Con l'avanzare della scienza è stato possibile definire delle regole che, se rispettate, designano il composto come ciclico. Alchilazione di Friedel-Crafts( chimica_organica) Scritto da lacellula, inserito il 29-05-2006 Mediante l'alchilazione di Friedel-Crafts è possibile aggiungere un gruppo alchilico, che proviene da un alogenuro alchilico (R-X), ad un composto aromatico facendo uso di un catalizzatore. Orientazione degli isomeri sostituiti del metilbenzene( chimica_organica) Scritto da lacellula, inserito il 19-04-2006 L'addizione di acido nitrico al metilbenzene forma tre isomeri sostituiti presenti in miscela in quantitativi differenti. Questa peculiarità fa si che il metilbenzene, in virtù del gruppo metilico, sia attivato ed orientato in posizioni para ed orto ma non meta. Gli acidi carbossilici( chimica_organica) Scritto da lacellula, inserito il 17-05-2006 Gli acidi carbossilici sono una classe di composti organici aventi un residuo, aromatico o meno, legato ad un carbonio di ibridizzazione sp 2. Al carbonio sp 2 sono legati un atomo di idrogeno ed un ossidrile. Sintesi malonica( chimica_organica) Scritto da lacellula, inserito il 23-09-2006 La sintesi malonica è un processo mediante il quale si possono ottenere dei composti organici somiglianti all'acido acetico partendo dall'acido malonico. Acidità degli acidi carbossilici( chimica_organica) Scritto da lacellula, inserito il 18-05-2006 Come il nome stesso suggerisce gli acidi carbossilici sono composti organici dal carattere acido poichè tendono a cedere protoni nella soluzione in cui esistono. I reattivi di Grignard( chimica_organica) Scritto da lacellula, inserito il 19-05-2006 I reattivi di Grignard, dal nome dello scopritore, sono definiti composti organometallici in quanto specie metalliche figurano in un contesto organico Sintesi dei composti carbonilici( chimica_organica) Scritto da lacellula, inserito il 30-05-2006 I composti carbonilici (aldeidi e chetoni) possono essere sintetizzati a partire da alcoli, da alchini e mediante l'acilazione di Friedel Crafts. A seconda del substrato di partenza si ottiene un composto aldeico o chetonico. Condensazone aldolica( chimica_organica) Scritto da lacellula, inserito il 01-06-2006 La condensazione aldolica è una reazione che si verifica grazie alla mobilità degli idrogeni alpha delle catene alchiliche legate a un gruppo carbonilico. Le aldeidi( chimica_organica) Scritto da lacellula, inserito il 17-07-2006 Le aldeidi sono molecole organiche caratteristiche del gruppo funzionale carbonilico dove un carbonio, ibridizzato sp2, è legato ad un ossigeno e a due idrogeni (nel caso della formaldeide) o ad un idrogeno e ad una catenia carboniosa.
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