Introduzione e nomenclatura degli alcani(chimica_organica)
Gli alcani sono idrocarburi, ovvero molecole che presentano lelemento carbonio e lidrogeno in una quantità variabile, i cui legami sono saturi. La fonte principale degli alcani è il petrolio

Gli isomeri costituzionali(chimica_organica)
Gli isomeri costituzionali sono composti aventi la stessa composizione molecolare ma con atomi legati in modo differente

Clorurazione radicalica del metano(chimica_organica)
Il processo di formazione del cloruro di metano parte dal metano e dal cloro molecolare sotto l'effetto di calore o luce ultravioletta. La reazione si definisce di clorurazione radicalica in quanto si formano prima dei radicali cloro e poi dei radicali carboniosi.

Idrogenazione degli alcheni.(chimica_organica)
La reazione di idrogenazione degli alcheni può essere effettuata soltanto grazie ad un catalizzatore che presenta due idrogeni ai due carboni, legati da un doppio legame. I due idrogeni si collegano tutti e due nello stesso lato (conformazione cis) e mai, se coadiuvati dal catalizzatore, da lati differenti.

idratazione degli alcheni(chimica_organica)
Mediante l'idratazione degli alcheni si ottengono, per addizione elettrofila, gli alcoli ovvero composti in cui figura un ossidrile legato ad un carbonio ibridizzato sp³.

Stereospecificità nell'addizione di alogenuri ai cicloalcheni(chimica_organica)
L'addizione di specie alogenure ai cicloalcheni è un ottimo esempio della regiospecificità delle reazioni in quanto il prodotto finale presenta l'attacco di alogenuri in determinati siti e non in altri.

I composti eterociclici(chimica_organica)
I composti eterociclici sono composti in cui figura un sosituente del carbonio nell'anello ciclico.

Gli alcoli(chimica_organica)
Gli alcoli sono una classe di composti organici caratterizzati dalla presenza di un ossidrile legato ad un carbonio della catena aromatica o alifatica.

Reazioni degli alcoli(chimica_organica)
L'alcol è una molecola organica anfotera, capace cioè di comportarsi sia da acido sia da base. Le reazioni degli alcoli sono molto varie in quanto possono reagire mediante sostituzione nucleofila (Sn1 e Sn2), eliminazione (E1, E2) ed ossidazione.

Le reazioni di sostituzione nucleofila degli alcoli.(chimica_organica)
Gli alcoli operano reazioni di sostituzione nucleofila Sn1 ed Sn2. Il tipo di reazione tiene conto dell'alcol: se è primario la reazione avrà una cinetica di tipo Sn2, se è terziario la reazione seguirà una cinetica Sn2. Alcoli secondari possono presentare ambedue tipi di reazione.

Le reazioni di eliminazione degli alcoli(chimica_organica)
Gli alcoli subiscono reazioni di eliminazione di acqua di ordine E1 e di ordine E2 ad opera di acidi forti, come ad esempio l'acido solforico. Come prodotto si ottiene un alchene.

Sintesi degli alcoli aromatici(chimica_organica)
Gli alcoli aromatici sono anelli arilici in cui ad un atomo di carbonio è presente un atomo di carbonio ibridizzato sp² legato ad un gruppo ossidrile. Per la preparazione di alcoli aromatici sono disponibili diverse tecniche industriali e di laboratorio.

Le ammine(chimica_organica)
Le ammine sono composti organici caratterizzati dalla presenza di un atomo di azoto legato con un numero di sostituenti carboniosi, sia alifatici che aromatici, che varia da 1 a 3.

Sintesi delle ammine mediante ammoniaca ed alogenuri alchilici(chimica_organica)
Le ammine, composti azotati simili all'ammoniaca, possono essere sintetizzate partendo da ammoniaca ed alogenuri alchilici. La reazione, però, presenta alcuni inconvenienti dovuti alla prograssiva nucleofilità delle ammine alchil sostituite.

Sintesi di Gabriel(chimica_organica)
Attraverso la sintesi di Gabriel è possibile ottenere delle ammine primarie partendo dalla ftalammide.

Sintesi delle immine a partire da composti carbonilici(chimica_organica)
Le immine sono composti organici caratterizzati dal doppio legame carbonio azoto. La loro sintesi è effettuata partendo da composti carbonilici in addizione ad ammine o ammoniaca.

Sintesi della dimetilimmina(chimica_organica)
La dimetilimmina è una immina ottenuta facendo reagire il dimetilchetone, o acetone, con un equivalente di ammoniaca. La reazione comporta la disidratazione finale.

I composti aromatici(chimica_organica)
La definizione "aromatico" associata ad un composto ha origine storiche. I composti ciclici, sebbene la tecnologia non era in grado di scoprirli, odoravano in modo molto particolare e per questo venivano definiti "aromatici". Con l'avanzare della scienza è stato possibile definire delle regole che, se rispettate, designano il composto come ciclico.

Reazione tipica del benzene(chimica_organica)
La reazione tipica del bezene è di tipo sostitutivo elettrofilo.

Reazioni del benzene per sostituzione elettrofila aromatica(chimica_organica)
Le reazioni tipiche del benzene appartengono alla categoria di sostituzione elettrofila. Alcune reazioni sono l'alogenazione e la nitrazione.

Alchilazione di Friedel-Crafts(chimica_organica)
Mediante l'alchilazione di Friedel-Crafts è possibile aggiungere un gruppo alchilico, che proviene da un alogenuro alchilico (R-X), ad un composto aromatico facendo uso di un catalizzatore.

Sintesi dell'acetofenone mediante acilazione di Friedel Crafts(chimica_organica)
L'acetofenone, o fenilmetilchetone, si può sintetizzare attraverso la sintesi chiamata acilazione di Friedel Crafts, in onore del chimici che l'hanno messa a punto. Si definisce acilazione perchè viene inserito nell'anello benzenico un gruppo acilico.

Sintesi dell'anilina partendo dal benzene(chimica_organica)
La reazione di sintesi dell'anilina a partire dal benzene si svolge in due stadi. La prima operazione consiste nella nitrazione del benzene  che poi viene ridotto ad anilina.

Orientazione degli isomeri sostituiti del metilbenzene(chimica_organica)
L'addizione di acido nitrico al metilbenzene forma tre isomeri sostituiti presenti in miscela in quantitativi differenti. Questa peculiarità fa si che il metilbenzene, in virtù del gruppo metilico, sia attivato ed orientato in posizioni para ed orto ma non meta.

Gli acidi carbossilici(chimica_organica)
Gli acidi carbossilici sono una classe di composti organici aventi un residuo, aromatico o meno, legato ad un carbonio di ibridizzazione sp².  Al carbonio sp² sono legati un atomo di idrogeno ed un ossidrile.

Sintesi malonica(chimica_organica)
La sintesi malonica è un processo mediante il quale si possono ottenere dei composti organici somiglianti all'acido acetico partendo dall'acido malonico.

Preparazione dell'acido benzensolfonico. Solfonazione(chimica_organica)
La solfonazione del benzene è un processo in cui il composto ciclico viene posto a reagire con l'anidride solforica e acido solforico.

Acidità degli acidi carbossilici(chimica_organica)
Come il nome stesso suggerisce gli acidi carbossilici sono composti organici dal carattere acido poichè tendono a cedere protoni nella soluzione in cui esistono.

I reattivi di Grignard(chimica_organica)
I reattivi di Grignard, dal nome dello scopritore, sono definiti composti organometallici in quanto specie metalliche figurano in un contesto organico

Aldeidi e chetoni: i composti carbonilici(chimica_organica)
I composti carbonilici sono caratteristici dal doppio legame tra un carbonio ibridizzato sp² ed un ossigeno. Il carbonio prende il nome di carbonio carbonilico.

Sintesi dei composti carbonilici(chimica_organica)
I composti carbonilici (aldeidi e chetoni) possono essere sintetizzati a partire da alcoli, da alchini e mediante l'acilazione di Friedel Crafts. A seconda del substrato di partenza si ottiene un composto aldeico o chetonico.

Condensazone aldolica(chimica_organica)
La condensazione aldolica è una reazione che si verifica grazie alla mobilità degli idrogeni alpha delle catene alchiliche legate a un gruppo carbonilico.

Sintesi dell'acetato di etile(chimica_organica)
La sintesi dell'acetato di etile si effettua ponendo a regire un alcol primario con un quantitativo minore di acido carbossilico.

Le aldeidi(chimica_organica)
Le aldeidi sono molecole organiche caratteristiche del gruppo funzionale carbonilico dove un carbonio, ibridizzato sp2, è legato ad un ossigeno e a due idrogeni (nel caso della formaldeide) o ad un idrogeno e ad una catenia carboniosa.

Addizione di alcoli alle aldeidi per formare acetali e semiacetali(chimica_organica)
Le aldeidi secondarie reagiscono con un equivalente di alcol per formare semiacetali e, se viene addizionato un ulteriore equivalente di alcol, formano un acetale.